Talasemia
Tekst z tej strony jest kopią wikipedii: pl.wikipedia.org/.
Na licencji GNU Free Documentation License
| Talasemia | |
| ICD-10: | D56 |
| D56.0 Talasemia alfa | |
| D56.1 Talasemia beta | |
| D56.2 Talasemia delta-beta | |
| D56.3 Cecha talasemii | |
| D56.4 Dziedziczna przetrwała hemoglobina płodowa (HPPH) | |
| D56.5 {{{X.5}}} | |
| D56.6 {{{X.6}}} | |
| D56.7 {{{X.7}}} | |
| D56.8 Inne talasemie | |
| D56.9 Nieokreślona talasemia | |
Talasemie - ilościowe, a nie jakościowe zaburzenia syntezy hemoglobiny, spowodowane wrodzonym defektem biosyntezy łańcuchów globiny. Najczęściej stwierdza się we krwi obwodowej mikrocytozę, anizocytozę i poikilocytozę. W typowych przypadkach obniżony jest wskaźnik średniej objętości krwinki czerwonej (MCV), a wskaźnik rozkładu objętości krwinek czerwonych (RDW) jest prawidłowy. W diagnostyce istotna jest elektroforeza hemoglobiny. W heterozygotycznej postaci beta - talasemii występuje zmniejszenie wytwarzania łańcucha (beta - globiny, co prowadzi do spadku HbA i syntezy HbA2). Ważne jest też badanie HbF. U chorych z postacią talasemii może występować kompensacyjny wzrost produkcji gamma - globuliny, co powoduje zwiększoną zawartość HbF. Najczęściej występuje w krajach śródziemnomorskich i na Bliskim Wschodzie.
To jest tylko zalążek artykułu związanego z medycyną. Jeśli potrafisz, rozbuduj go.Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii!Wikiprojekt: Nauki medyczne • Portal: Nauki medyczne
Parse error: syntax error, unexpected '}' in /home/vloq/wiki/encyklopedia.c-o-m.pl/ll5a5f92bb4f40ac53f1ec5cd05dbfd3ce.php on line 1