Rak_nerki - Encyklopedia

Pozycjonowanie oraz tworzenie stron www. Informacje na temat programu Google Adsense. Druk cyfrowy na życzenie - książki, recepty, katalogi - tanio! Pomysł na upominek na wesele twojej znajomej! Podkarpacki OTS, zdrowie omówienie chorób - objawy, leczenie

Rak_nerki

Tekst z tej strony jest kopią wikipedii: pl.wikipedia.org/.
Na licencji GNU Free Documentation License

Nowotwór złośliwy nerki za wyjątkiem miedniczki nerkowej

(carcinoma renis)

ICD-10:
C64
C64.0 {{{X.0}}}
C64.1 {{{X.1}}}
C64.2 {{{X.2}}}
C64.3 {{{X.3}}}
C64.4 {{{X.4}}}
C64.5 {{{X.5}}}
C64.6 {{{X.6}}}
C64.7 {{{X.7}}}
C64.8 {{{X.8}}}
C64.9 {{{X.9}}}
Rak nerki
Obraz tomografii komputerowej jamy brzusznej ze wzmocnieniem kontrastowym pacjenta z obustronnym rakiem nerki (strzałki) na tle choroby von Hippla i Lindaua.
Obraz histologiczny raka jasnokomórkowego nerki.

Rak nerkowokomórkowy - (łac. - carcinoma renis, ang. - renal cell carcinoma - RCC), określany w języku potocznym jako rak nerki, jest nowotworem złośliwym, wywodzącym się w zdecydowanej większości przypadków, z komórek nabłonka cewek krętych bliższych.

Pod względem histopatologicznym rozróżnia się 5 typów raka nerkowokomórkowego:

  • rak jasnokomórkowy stanowiący 65 - 75% raka nerkowokomórkowego
  • rak brodawkowaty, zwany także chromofilnym (10 - 15% przypadków)
  • rak chromofobny (5 % przypadków).
  • rak z cewek zbiorczych
  • rak sarkomatoidalny

Rak nerkowokomórkowy stanowi 3,6% wszystkich przypadków nowotworów złośliwych u mężczyzn i 2,6% u kobiet. Rak nerkowokomórkowy występuje dwukrotnie częściej u płci męskiej, średni wiek wystąpienia tego nowotworu szacuje się na 60 lat.

Spis treści
//

[ Etiologia

Etiologia nie jest znana, a w jego rozwoju postuluje się następujące czynniki:

[ Objawy chorobowe

W 5% przypadków stwierdza się klasyczne objawy zwane triadą Virchova:

Zwykle towarzyszą im objawy ogólne, pod postacią osłabienia, utraty masy ciała, gorączki. Inne niespecyficzne objawy to:

W badaniach dodatkowych stwierdza się następujące odchylenia:

Potwierdzenie rozpoznania uzyskuje się wykonując badania obrazowe, takie jak USG, urografia, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, scyntygrafia, angiografia nerkowa. Należy dodać, że w 60% przypadków rozpoznanie guza nerki następuje przypadkowo, podczas badania USG jamy brzusznej.

[ Leczenie

Podstawowym sposobem leczenia jest wykonanie nefrektomii radykalnej czyli wycięcia nerki łącznie z torebką tłuszczową, nadnerczem, regionalnymi węzłami chłonnymi oraz blaszkami powięzi nerkowej. W niektórych przypadkach (gdy chory posiada już tylko jedną nerkę, guz ma wymiar poniżej 4 centymetrów i jest zlokalizowaneny w obrębie bieguna nerki) możliwe jest usunięcie tylko samej masy guza z pozostawieniem miąższu nerki.

Stosowana jest również embolizacja tętnicy nerkowej, bądź jako zabieg przygotowujący do nefrektomii, bądź jako leczenie paliatywne.

Dotychczas stosowana chemioterapia jest nieskuteczna. W 2005 i 2006 opublikowano badania i na ich podstawie zarejestrowano 2 leki będące inhibitorami kinazy tyrozynowej[1] (Sorafenib i Sunitinib), jednakże ich działanie wymaga dalszych obserwacji. Czasami jako leczenie adjuwantowe (u osób obarczonych dużym ryzykiem nawrotu) stosuje się interferonα. Opisywane są też próby leczenia z zastosowaniem interleukiną- 2, nie zaobserwowano jednak przy tym leczeniu przedłużenia życia.[2]

[ Rokowanie

5 - letnie przeżycie osiąga około 60% chorych. W przypadku stwierdzenia przerzutów liczba ta spada do 20%.

[ Piśmiennictwo
  • [1]
  • [2]
  • [ Bibliografia
  • "Choroby wewnętrzne" pod red. A. Szczeklika, str. 1349 - 1352 ISBN 83-7430-069-8
  • Patologia znaczy słowo o chorobie. / T. 2 cz. 1, Patologia narządowa / Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała ; [aut. t. 2 Maria Chosia et al.], Kraków 2005, ISBN 83-88857-91-6