Pozycjonowanie oraz tworzenie stron www. Informacje na temat programu Google Adsense. Druk cyfrowy na życzenie - książki, recepty, katalogi - tanio! Pomysł na upominek na wesele twojej znajomej! Podkarpacki OTS, zdrowie omówienie chorób - objawy, leczenie

Aldehyd benzoesowy
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna	aldehyd benzoesowy
Inne nazwy	benzaldehydbenzenokarboaldehyd
Wzór chemiczny	C7H6OC6H5CHO
SMILES	c1ccccc1C=O
Masa molowa	106,13 g/mol
Wygląd	bezbarwna lub lekko żółta, lotna, oleista ciecz
Numer CAS	100-52-7
Właściwości
Gęstość i stan skupienia	1,0415 g/cm3 ; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie	6.55 g/l
Temperatura topnienia	-26°C (247 K)
Temperatura wrzenia	178,1°C (451,1 K)
Lepkość	1,4 cP
Niebezpieczeństwa
Klasyfikacja UE	Xn - szkodliwyN - groźny dla środowiska
NFPA 704	2 2 0
Temperatura zapłonu	63°C (336 K)
Zwroty ryzyka	R22
Zwroty bezpieczeństwa	(S2), S24
Numer RTECS	CU4375000
Podobne związki
Podobne związki	kwas benzoesowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząwarunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Aldehyd benzoesowy, benzaldehyd, benzenokarboaldehyd to organiczny związek chemiczny, najprostszy aromatyczny aldehyd o wzorze C6H5CHO.

Otrzymywany z toluenu (metylobenzenu) C6H5CH3 poprzez przekształcenie w dichlorometylobenzen (chlorek benzylidenu) C6H5CHCl2 i hydrolizę tego związku. Występuje w migdałach i ma zapach migdałowy, ale w odróżnieniu od nitrobenzenu i cyjanowodoru, które pachną podobnie, nie jest toksyczny. Stosowany w przemyśle perfumeryjnym, w przyprawach i w produkcji barwników, a także ważnych produktów pośrednich - kwasu migdałowego i cynamonowego. W środowisku zasadowym ulega reakcji Cannizzaro - dysproporcjonowania do kwasu benzoesowego i alkoholu benzylowego.