Pozycjonowanie oraz tworzenie stron www. Informacje na temat programu Google Adsense. Druk cyfrowy na życzenie - książki, recepty, katalogi - tanio! Pomysł na upominek na wesele twojej znajomej! Podkarpacki OTS, zdrowie omówienie chorób - objawy, leczenie

	Inne kardiomiopatie
()
ICD-10:	I42.8
I42.8.0 {{{X.0}}}
I42.8.1 {{{X.1}}}
I42.8.2 {{{X.2}}}
I42.8.3 {{{X.3}}}
I42.8.4 {{{X.4}}}
I42.8.5 {{{X.5}}}
I42.8.6 {{{X.6}}}
I42.8.7 {{{X.7}}}
I42.8.8 {{{X.8}}}
I42.8.9 {{{X.9}}}

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (arytmogenna dysplazja prawej komory, ang. arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, ARVC, arrhythmogenic right ventricular dysplasia, ARVD) – rzadki typ kardiomiopatii o niejasnej etiologii, przebiegający ze zwyrodnieniem tłuszczowym mięśnia sercowego i rozstrzenią prawej komory.

Spis treści 1 Etiologia 2 Obraz kliniczny i przebieg 3 Diagnostyka 4 Rozpoznanie różnicowe 5 Leczenie 6 Zobacz też 7 Bibliografia 8 Linki zewnętrzne

//

[ Etiologia

Podłoże ARVC jest genetyczne. Wykazano związek choroby z mutacjami w loci 1q42-43, 2q31-35, 14q23-24, 14q12-22 i innych. Uważa się, że w patomechanizmie tej kardiomiopatii ważną rolę odgrywa zaburzenie apoptozy.

TypLocusGenOMIM

ARVD1	14q23-24		OMIM 107970
ARVD2	1q42.1-q43	RYR2	OMIM 600996
ARVD3	14q12-q22		OMIM 602086
ARVD4	2q32.1-q32.3		OMIM 602087
ARVD5	3p21.3, 3p23		OMIM 604400
ARVD6	10p14-p12		OMIM 604401
ARVD7	10q22.3		OMIM 609160
ARVD8	6p24	DSP
ARVD9	12p11	PKP2	OMIM 609040
ARVD10	18q12.1-q12.2	DSG2	OMIM 610193
ARVD11	18q12.1	DSC2	OMIM 610476

[ Obraz kliniczny i przebieg

Choroba ujawnia się w wieku dziecięcym. Dominują objawy niewydolności prawokomorowej i komorowe zaburzenia rytmu. Nierzadko objawem może być dopiero nagła śmierć sercowa.

[ Diagnostyka

Rozpoznanie oparte jest na obrazie klinicznym i wynikach badań:

• echokardiografii
• EKG
• NMR
• biopsji.

W EKG na końcu zespołu QRS w odprowadzeniach znad prawej komory (V1-V3) może pojawić się tzw. fala epsilon. Obserwowane jest także poszerzenie zespołu QRS w tych odprowadzeniach.

[ Rozpoznanie różnicowe

• choroba Uhla

[ Leczenie

Leczenie jest objawowe i polega na oszczędzającym trybie życia. Przeciwwskazane jest uprawianie sportu i unikanie każdego większego wysiłku fizycznego. Ponadto leczone są zaburzenia rytmu. W schyłkowym okresie choroby należy rozważyć transplantację serca.

[ Zobacz też

• choroba Naxos

[ Bibliografia

• Gerd Herold (red.). Medycyna wewnętrzna. Repetytorium dla studentów i lekarzy. Warszawa : PZWL, 2005. ISBN 83-200-3380-2.
• Kathleen Gear, Frank Marcus. Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy. Circulation. 107, e31. 2003. PMID 12569915.
• Carol Gemayel,Antonio Pelliccia, Paul D. Thompson. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 38, 1773-1781. 2001. PMID 11738273.

[ Linki zewnętrzne

• Strona poświęcona ARVD (en)